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近日，陜西麥科奧特科技有限公司宣布，其注射用MT1002在國際多中心臨床II期研究中，目標治療劑量組的最后一名患者已成功完成治療出組。該研究的主要目的是，確定MT1002在急性冠脈綜合征（ACS）伴非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）和早期經皮冠狀動脈介入治療（PCI）患者中安全且耐受性良好的劑量，并驗證該藥物的初步療效。在所有參加研究的患者中均成功完成PCI手術，耐受性良好，關鍵藥效研究目標均達到預期。

據了解，MT1002是全球首創抗凝及抗血小板的雙拮抗劑，預計在后期臨床使用中可有效減少醫生使用DTI+GPI兩類藥物聯用產生的配伍不當問題，降低患者出血風險，并且對患者正常凝血和血小板功能無不良影響。

麥科奧特王冰博士表示，非常高興在創新雙特異性多肽藥物領域，我們重點研發項目MT1002能夠實現這一重要里程碑，我們將繼續推進藥物研發的后期臨床試驗,以幫助挽救更多患者的生命。